• Terminologia
• Ogólne wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania
• Dobra Praktyka Wytwarzania produktów leczniczych
• Przegląd Jakości Produktu Leczniczego
• Produkcja
• Personel – higiena
• Pomieszczenia i urządzenia
• Zanieczyszczenia krzyżowe na produkcji
• Środki techniczne niezbędne do kontroli ryzyka zanieczyszczenia krzyżowego.
• Środki organizacyjne niezbędne do kontroli ryzyka zanieczyszczenia krzyżowego.
• Mechanizmy powstawania zanieczyszczeń krzyżowych.
• Sposoby minimalizowania ryzyka wystąpienia zanieczyszczenia krzyżowego
• Reklamacje produktów leczniczych
• Wycofanie produktu leczniczego
• Działania zlecane na zewnątrz
• Rodzaje umów (umowy kontraktowe)
• Umowy pomiędzy zleceniodawcą i zleceniobiorcą

Cena: 900 zł netto + 23% VAT. Uczestnicy w dniu szkolenia otrzymują fakturę z 14-dniowym terminem płatności.
Firmom, które zgłaszają udział dwóch lub więcej osób udzielany jest rabat w wysokości 30% za drugą oraz kolejną osobę.
Cena obejmuje: udział w szkoleniu, materiały szkoleniowe, certyfikat, śniadanie i obiad, przerwy kawowe.